Showing posts with label kimia dasar. Show all posts
Showing posts with label kimia dasar. Show all posts

Tuesday, March 21, 2017

Ringkasan Rumus, Fakta, Konsep dan Kata Kunci Termokimia

Persamaan Kunci

ΔE = q + w  merupakan pernyataan matematis dari hukum pertama termodinamika.
w = -PΔV untuk menghitung kerja yang dilakukan dalam ekspansi gas atau kompresi gas
H = E + PV merupakan definisi matematis entalpi
ΔH = ΔE + PΔV untuk menghitung perubahan entalpi (atau energi) untuk proses tekanan tetap.
C = ms merupakan definisi matematis kapasitas kalor
q = msΔt untuk menghitung perubahan kalor dalam hal kalor jenis.
q = CΔT untuk menghitung perubahan kalor dalam hal kapasitas kalor.
ΔHorx = ΣnΔHof(produk) – ΣmΔHof(reaktan) untuk menghitung perubahan entalpi standar reaksi.
ΔHlar = U + ΔHhidr  untuk menghitng perubahan entalpi larutan kontribusi dari energi kisi dan hidrasi.

Ringkasan Fakta dan Konsep

  1. Energi adalah kapasitas untuk melakukan kerja. Ada banyak bentuk energi dan semuanya dapat saling menukar. Hukum kekekalan energi menyatakan bahwa jumlah total energi di alam semesta adalah tetap.
  2. Sebuah proses yang melepaskan kalor ke lingkungan adalah eksotermis; sebuah proses yang menyerap kalor dari lingkungan adalah endotermis.
  3. Keadaan sistem didefinisikan oleh sifat seperti komposisi, volume, suhu, dan tekanan. Sifat-sifat ini disebut fungsi keadaan.
  4. Perubahan fungsi keadaan untuk sistem hanya bergantung pada keadaan awal dan akhir dari sistem, dan bukan pada jalan dimana perubahan dicapai. Energi adalah fungsi keadaan; kerja dan kalor bukan.
  5. Energi dapat diubah dari satu bentuk ke bentuk lainnya, tetapi tidak dapat diciptakan ataupun dimusnahkan (hukum pertama termodinamika). Dalam kimia kita menaruh perhatian terutama pada energi termal, energi listrik, dan energi mekanik, yang biasanya berhubungan dengan kerja tekanan-volume.
  6. Entalpi adalah fungsi keadaan. Perubahan entalpi (ΔH) adalah sama dengan ΔE + PΔV untuk proses tekanan tetap.
  7. Perubahan entalpi (ΔH, biasanya diberikan dalam kilojoule) adalah ukuran dari kalor reaksi (atau proses lain) pada tekanan tetap.
  8. Volume tetap dan tekanan tetap kalorimeter digunakan untuk mengukur perubahan kalor yang terjadi pada proses fisika dan kimia.
  9. Hukum Hess menyatakan bahwa perubahan entalpi keseluruhan reaksi adalah sama dengan jumlah perubahan entalpi untuk langkah-langkah individu dalam keseluruhan reaksi.
  10. Entalpi standar reaksi dapat dihitung dari entalpi standar pembentukan reaktan dan produk.
  11. Kalor dari larutan senyawa ionik di dalam air adalah jumlah energi kisi senyawa dan kalor hidrasi. Besaran relatif dari dua kuantitas menentukan apakah proses pelarutan adalah endotermis atau eksotermis. Kalor pengenceran adalah kalor yang diserap atau dilepas bila larutan diencerkan

Kata Kunci
Kalorimetri
Energi kimia
Sistem tertutup
Proses endotermis
Energi
Entalpi
Entalpi reaksi (ΔHorx)
Entalpi pelarutan (ΔHlar)

Proses eksotermis
Hukum pertama termodinamika
Kalor
Kapasitas kalor
Kalor pengenceran
Kalor hidrasi (ΔHhidr)
Hukum Hess

Sistem terisolasi
Energi kisi (U)
Hukum kekekalan energi
Sistem terbuka
Energi potensial
Energi radiasi
Kalor jenis (s)
Entalpi standar pembentukan (ΔHof)
Entalpi standar reaksi (ΔHorx)
Keadaan standar
Fungsi keadaan
Keadaan sistem
Lingkungan
Sistem
Energi termal
Persamaan termokimia
Termokimia
Termodinamika

Kerja



Termokimia sehari-hari: Bagaimana Kumbang Pertahankan Dirinya?

Termokimia sehari-hari: Bagaimana Kumbang Pertahankan Dirinya?


Teknik bertahan hidup dari serangga dan binatang kecil di lingkungan yang sangat kompetitif mengambil banyak bentuk. Misalnya, bunglon telah mengembangkan kemampuan untuk mengubah warna untuk mencocokkan lingkungan mereka dan kupu-kupu Limenitis telah berkembang menjadi bentuk yang meniru racun dan menyenangkan-mencicipi kupu-kupu raja (Danaus). Mekanisme pertahanan kurang pasif digunakan oleh kumbang bombardier (Brachinus), yang mengusir predator dengan "semprotan kimia."

Kumbang bombardier atau pengebom memiliki sepasang kelenjar di ujung abdomennya. Setiap kelenjar terdiri dari dua kompartemen. Kompartemen bagian dalam berisi larutan hidroquinon dan hidrogen peroksida, dan kompartemen luar memegang campuran enzim. (Enzim adalah molekul biologis yang dapat mempercepat reaksi.) Ketika terancam, kumbang meremas beberapa cairan dari kompartemen bagian dalam ke dalam kompartemen luar, di mana, di hadapan enzim, reaksi eksoterm terjadi:

(a) C6H4(OH)2(aq) + H2O2(aq) à C6H4O2(aq) + 2H2O(l)

Untuk memperkirakan kalor reaksi, mari kita perhatikan langkah-langkah berikut:

(b) C6H4(OH)2(aq)  à  C6H4O2(aq) + H2(g) ΔHo = 177 kJ/mol
(c) H2O2(aq) à H2O(l) + 1/2O2(g)                 ΔHo = -94,6 kJ/mol
(d) H2(g) + 1/2O2(g) à H2O(l)                      ΔHo = -286 kJ/mol

Mengingat hukum Hess, kita menemukan bahwa kalor reaksi untuk (a) merupakan jumlah dari (b), (c), dan (d)

ΔHoa = ΔHob + ΔHoc + ΔHod
         = (177 - 94,6 - 286) kJ/mol
         = -204 kJ/mol

Jumlah besar kalor yang dihasilkan cukup untuk membawa campuran ke titik didihnya. Dengan memutar ujung perutnya, kumbang dapat dengan cepat melepaskan uap dalam bentuk kabut halus menuju predator tanpa curiga. Selain efek termal, kuinon juga bertindak sebagai penolak serangga dan hewan lainnya. Seekor kumbang pengebom membawa cukup reagen untuk menghasilkan 20 sampai 30 pembuangan secara berurutan, masing-masing dengan ledakan yang terdengar.


<<<                                                               >>>

Termokimia sehari-hari: Nilai Bahan Bakar Makanan dan Bahan Bakar Lainnya

Termokimia sehari-hari: Nilai Bahan Bakar Makanan dan Bahan Bakar Lainnya


Makanan atau bahan makanan adalah bahan bakar tubuh kita. Makanan yang kita makan dipecah, atau dimetabolisme, secara bertahap oleh sekelompok molekul biologis yang kompleks yang disebut enzim. Sebagian besar energi yang dilepaskan pada setiap tahap ditangkap untuk fungsi dan pertumbuhan. Salah satu aspek yang menarik dari metabolisme adalah bahwa perubahan keseluruhan energi adalah sama seperti pada pembakaran. Misalnya, total perubahan entalpi untuk konversi glukosa (C6H12O6) menjadi karbon dioksida dan air adalah sama entahkah kita membakar zat dalam udara atau mencernanya dalam tubuh kita:

C6H12O6(s) + 6O2(g) à 6CO2(g) + 6H2O(l)    ΔH = -2801 kJ/mol

Perbedaan penting antara metabolisme dan pembakaran adalah bahwa yang terakhir biasanya satu langkah, proses suhu tinggi. Akibatnya, banyak energi yang dilepaskan oleh pembakaran hilang ke lingkungan.

Berbagai makanan memiliki komposisi yang berbeda dan isi energinya juga berbeda. Kandungan energi dari makanan umumnya diukur dalam kalori. Kalori (kal) adalah satuan non-SI energi yang setara dengan 4,184 J:

1 kal = 4,184J

Dalam konteks gizi, namun, kalori yang kita bicarakan (kadang-kadang ditulis "C besar") sebenarnya sama dengan kilokalori; itu adalah,

1 Cal = 1kkal = 1000 kal = 4184J

Kalorimeter bom yang dijelaskan dalam Bagian 6.5 cocok untuk mengukur kandungan energi, atau "nilai bahan bakar," makanan. nilai bahan bakar hanya entalpi pembakaran (lihat tabel). Untuk dianalisis dalam kalorimeter bom, makanan harus dikeringkan terlebih dulu karena sebagian besar makanan mengandung cukup banyak air. Karena komposisi makanan tertentu sering tidak diketahui, Nilai bahan bakar dinyatakan dalam kJ/g daripada kJ/mol





<<<                                                            >>>

Termokimia sehari-hari: Membuat Salju

Termokimia sehari-hari: Membuat Salju

Banyak fenomena dalam kehidupan sehari-hari dapat dijelaskan dengan hukum pertama termodinamika. Di sini kita akan membahas dua contoh menarik bagi pecinta alam.

Membuat Salju
Jika Anda adalah seorang pemain ski, Anda mungkin telah meluncur di atas salju buatan. Bagaimana hal ini dibuat dalam jumlah yang cukup besar untuk memenuhi kebutuhan pemain ski pada hari-hari tidak bersalju? Rahasia snowmaking dalam persamaan ΔE = q + w. Sebuah mesin snowmaking berisi campuran udara terkompresi dan uap air pada sekitar 20 atm. Karena perbedaan besar dalam tekanan antara tangki dan suasana luar, ketika campuran disemprotkan ke dalam atmosfer mengembang begitu cepat sehingga, sebagai pendekatan yang baik, tidak ada pertukaran panas terjadi antara sistem (udara dan air) dan lingkungan sekitarnya; yaitu, q = 0. (Dalam termodinamika, proses seperti ini disebut proses adiabatik.) Dengan demikian, kita menulis

ΔE = q + w = w

Karena sistem tidak bekerja pada lingkungan, w adalah kuantitas negatif, dan ada penurunan energi sistem.

Energi kinetik adalah bagian dari total energi dari sistem. Dalam Bagian 5.7 kita melihat bahwa energi kinetik rata-rata gas berbanding lurus dengan suhu mutlak [Persamaan (5.15)]. Ini mengikuti, karena itu, bahwa perubahan energi ΔE diberikan oleh

ΔE = C ΔT

di mana C adalah konstanta proporsionalitas. Karena ΔE negatif, ΔT juga harus negatif, dan inilah efek pendinginan (atau penurunan energi kinetik dari molekul air) yang bertanggung jawab untuk pembentukan salju. Meskipun kita hanya perlu air untuk membentuk salju, adanya udara, yang juga mendinginkan ekspansi, membantu menurunkan suhu uap air.

Gambar 13. Mesin snowmaking sedang beroperasi.




<<<7                                                           >>>

Kalor Pelarutan dan Kalor Pengenceran

7. Kalor Pelarutan dan Kalor Pengenceran

Meskipun kita telah berfokus sejauh pada efek energi termal/termis yang dihasilkan dari reaksi kimia, sebagian proses fisika, seperti mencairnya es atau kondensasi uap, juga melibatkan penyerapan atau pelepasan kalor. Perubahan entalpi terjadi juga ketika suatu zat terlarut larut dalam pelarut atau ketika larutan diencerkan. Mari kita lihat dua proses fisika terkait dengan ini, yang melibatkan kalor pelarutan dan kalor pengenceran.

Dalam sebagian besar kasus, melarutkan zat terlarut dalam pelarut menghasilkan perubahan kalor yang dapat diukur. Pada tekanan tetap, perubahan kalor adalah sama dengan perubahan entalpi. Kalor dari pelarutan, atau entalpi pelarutan (ΔHlar) adalah kalor yang dihasilkan atau diserap ketika sejumlah zat terlarut larut dalam sejumlah pelarut. Kuantitas ΔHlar merupakan selisih antara entalpi larutan akhir dan entalpi komponen awal (yaitu, zat terlarut dan pelarut) sebelum dicampur. Sehingga,

ΔHlar Hlar - Hkomp

Baik Hlar atau Hkomp (komponen) tidak dapat diukur, tetapi perbedaannya (ΔHlar) dapat segera ditentukan dalam kalorimeter tekanan tetap. Seperti perubahan entalpi lainnya, ΔHlar positif untuk proses endotermis (menyerap kalor) dan negatif untuk proses eksotermis (melepas kalor).
Gambar 11 Proses pelarutan NaCl. Proses ini dapat dianggap terjadi dalam dua langkah yang terpisah: (1) pemisahan ion dari keadaan kristal menjadi gas dan (2) hidrasi ion gas. Kalor pelarutan adalah sama dengan perubahan energi untuk dua langkah ini, ΔHlar = U  ΔHhidr.

Pertimbangkan kalor pelarutan dari sebuah proses di mana sebuah senyawa ionik adalah zat terlarut dan air adalah pelarut. Misalnya, apa yang terjadi ketika padatan NaCl larut dalam air? Dalam NaCl padat, ion-ion Na+ dan Cl- berikatan bersama oleh gaya (elektrostatik) positif-negatif, tetapi ketika kristal kecil NaCl larut dalam air, jaringan tiga dimensi dari ion terurai menjadi satuan individu. (Struktur NaCl padat ditunjukkan pada Gambar 11). Pemisahan ion Na+ dan Cl- distabilkan dalam larutan oleh interaksi ion-ion dengan molekul air (lihat Gambar 12). Ion ini dikatakan terhidrasi. Dalam air hal ini memainkan peran mirip dengan isolator listrik yang baik. molekul air melindungi ion (Na+ dan Cl-) dari satu sama lain dan secara efektif mengurangi daya tarik elektrostatik yang menahan keduanya saat dalam keadaan padat. Kalor dari larutan didefinisikan oleh proses berikut:

NaCl(s) + H2O(l) à Na+(aq) + Cl-(aq)  ΔHlar =?

Gambar 12. Hidrasi ion Na+ dan Cl-

Melarutkan senyawa ionik seperti NaCl dalam air melibatkan interaksi kompleks antara zat terlarut dan spesies pelarut. Namun, untuk tujuan analisis kita dapat membayangkan bahwa proses pelarutan berlangsung dalam dua langkah terpisah, diilustrasikan pada Gambar 11. Pertama, ion Na+ dan Cl- dalam kristal padat dipisahkan dari satu sama lain dan diubah menjadi gas:

energi + NaCl(s) à Na+(g) + Cl-(g)

Energi yang dibutuhkan untuk sepenuhnya memisahkan satu mol senyawa ionik padat menjadi ion-ion gas disebut energi kisi (U). Energi kisi NaCl adalah 788 kJ/mol. Dengan kata lain, kita perlu untuk memasok 788 kJ energi untuk memecah 1 mol NaCl padat menjadi 1 mol ion Na+ dan 1 mol ion Clgas.

Selanjutnya, ion "gas" Na+ dan Cl- masuk ke air dan menjadi terhidrasi:

Na+(g) + Cl-(g) + H2O(l) à Na+(aq) + Cl-(aq) + energi

Perubahan entalpi yang berhubungan dengan proses hidrasi disebut kalor hidrasi, ΔHhidr (kalor hidrasi adalah kuantitas negatif untuk kation dan anion). Menerapkan hukum Hess, adalah mungkin untuk mempertimbangkan ΔHlar sebagai jumlah dari dua kuantitas terkait, energi kisi (U) dan kalor hidrasi (ΔHhidr), seperti yang ditunjukkan pada Gambar 11:

ΔHlar = U + ΔHhidr

sehingga

NaCl(s) à Na+(g) + Cl-(g)                                       U = 788kJ/mol
Na+(g) + Cl-(g) + H2O(l) à Na+(aq) + Cl-(aq)    ΔHhidr = -784kJ/mol
____________________________________________________________+
NaCl(s) + H2O(l) à Na+(aq) + Cl-(aq)                 ΔHlar = 4kJ/mol


Jadi, ketika 1 mol NaCl dilarutkan dalam air, 4 kJ kalor akan diserap dari lingkungan. Kita akan mengamati efek ini dengan mencatat bahwa gelas yang berisi larutan menjadi sedikit lebih dingin. Tabel 5 daftar ΔHlar dari beberapa senyawa ionik. Tergantung pada sifat dari kation dan anion yang terlibat, ΔHlar untuk senyawa ionik dapat bertanda negatif (eksotermis) atau positif (endotermis).






Kalor Pengenceran
Ketika larutan yang disiapkan sebelumnya diencerkan, yaitu, ketika pelarut berlebih ditambahkan untuk menurunkan konsentrasi keseluruhan zat terlarut, kalor biasanya dilepas atau diserap. Kalor pengenceran adalah perubahan kalor yang terkait dengan proses pengenceran. Jika proses pelarutan tertentu adalah endotermis dan larutan selanjutnya diencerkan, kalor akan diserap oleh larutan yang sama dari lingkungan. Kebalikannya berlaku untuk larutan eksotermis kalor akan dibebaskan jika pelarut berlebih ditambahkan untuk mengencerkan larutan. Oleh karena itu, selalu berhati-hati ketika bekerja pada prosedur pengenceran di laboratorium. Karena kalor pengenceran yang sangat eksotermik, asam sulfat (H2SO4) pekat menimbulkan masalah sangat berbahaya jika konsentrasinya harus dikurangi dengan mencampurnya dengan air tambahan. H2SO4 pekat terdiri dari 98 persen asam dan 2 persen air berdasarkan massa. Mencampurnya dengan air melepaskan sejumlah besar kalor ke lingkungan. Proses ini sangat eksotermis bahwa kita tidak harus mencoba untuk mengencerkan asam pekat dengan menambahkan air untuk itu. Kalor yang dihasilkan bisa menyebabkan larutan asam mendidih dan memercikan larutan. Prosedur yang direkomendasikan adalah dengan menambahkan asam pekat perlahan (bisa melalui dinding tabung/gelas tetes demi tetes) ke air (sambil terus diaduk).


<<<6                                                            >>>


Monday, March 20, 2017

Standar Entalpi Pembentukan dan Reaksi

6. Standar Entalpi Pembentukan dan Reaksi

Sejauh ini kita telah belajar bahwa kita dapat menentukan perubahan entalpi yang menyertai reaksi dengan mengukur kalor yang diserap atau dilepaskan (pada tekanan tetap). Dari Persamaan (9) kita melihat bahwa ΔH juga dapat dihitung jika kita ketahui entalpi yang sebenarnya untuk semua reaktan dan produk. Namun, seperti yang disebutkan sebelumnya, tidak ada cara untuk mengukur nilai mutlak dari entalpi suatu zat. Hanya nilai relatif terhadap referensi yang sewenang-wenang dapat ditentukan. Masalah ini mirip dengan salah satu yang ahli geografi hadapi dalam mengungkapkan ketinggian pegunungan atau lembah tertentu. Daripada mencoba untuk merancang beberapa jenis elevasi skala "mutlak" (mungkin berdasarkan jarak dari pusat bumi?), Dengan kesepakatan umum semua ketinggian geografis dan kedalaman disajikan relatif terhadap permukaan laut, referensi yang sewenang-wenang dengan ketinggian didefinisikan dari "nol" meter atau kaki. Demikian pula, ahli kimia telah menyepakati sebuah titik referensi yang sewenang-wenang untuk entalpi.

Istilah "permukaan laut" titik referensi untuk semua ungkapan entalpi disebut standar entalpi pembentukan (ΔHf). Zat dikatakan dalam keadaan standar pada 1 atm, maka istilah "standar entalpi." diberi subskrip "°" merupakan keadaan standar (1 atm), dan subscript "f" singkatan formasi. Dengan konvensi, standar entalpi pembentukan atau sering disebut dengan entalpi pembentukan standar dari setiap elemen dalam bentuk yang paling stabil adalah nol. Mengambil unsur oksigen sebagai contoh. molekul oksigen (O2) lebih stabil daripada bentuk allotropik lain dari oksigen, ozon (O3), pada 1 atm dan 25°C. Dengan demikian, kita dapat menulis ΔHf (O2) = 0, tetapi ΔHf (O3) = 142,2 kJ/mol. Demikian pula, grafit adalah bentuk allotropik lebih stabil karbon daripada intan pada 1 atm dan 25°C, jadi kita harus ΔHf (C, grafit) = 0 dan ΔHf(C, intan) = 1,90 kJ/mol. Berdasarkan referensi ini untuk unsur, kita sekarang dapat definisikan entalpi standar pembentukan senyawa sebagai perubahan kalor yang terjadi ketika 1 mol senyawa yang terbentuk dari unsur-unsur pada tekanan 1 atm. Tabel 4 menunjukkan daftar entalpi pembentukan standar untuk sejumlah unsur dan senyawa. (Untuk daftar yang lebih lengkap nilai ΔHf lihat Data Termodinamika. Perhatikan bahwa meskipun keadaan standar tidak menentukan suhu, kita selalu akan menggunakan nilai ΔHf yang diukur pada 25°C untuk diskusi kita karena sebagian data termodinamika yang dikumpulkan pada suhu ini.



Pentingnya entalpi pembentukan standar adalah bahwa sekali kita ketahui nilai-nilainya, kita dapat dengan mudah menghitung entalpi standar reaksi, ΔHrx, didefinisikan sebagai entalpi reaksi yang dilakukan pada 1 atm. Sebagai contoh, perhatikan reaksi hipotetis

aA + bB à cC + dD

dimana a, b, c, dan d adalah koefisien stoikiometri. Untuk reaksi ini ΔHrx diberikan oleh


Kita dapat menggeneralisasi Persamaan (17) sebagai

 ΔHrx = ΣnΔHf (produk) - ΣmΔHf (reaktan)  (persamaan 18)

dimana m dan n menyatakan koefisien stoikiometri untuk reaktan dan produk, dan Σ (sigma) berarti "jumlah." Perhatikan bahwa dalam perhitungan, koefisien stoikiometri hanya bilangan tanpa satuan.

Untuk menggunakan Persamaan (18) dalam menghitung ΔHrx, kita harus mengetahui nilai ΔHf dari senyawa yang mengambil bagian dalam reaksi. Nilai-nilai ini dapat ditentukan dengan menggunakan metode langsung atau metode tidak langsung.

Metode Langsung
Metode ini mengukur ΔHf bekerja untuk senyawa yang dapat dengan mudah disintesis dari unsur-unsurnya. Misalkan kita ingin mengetahui entalpi pembentukan karbon dioksida. Kita harus mengukur entalpi reaksi ketika karbon (grafit) dan molekul oksigen pada keadaan standar dikonversi menjadi karbon dioksida dalam keadaan standar:

C(grafit) + O2(g)   à  CO2  ΔHrx = -393,5kJ/mol

Kita ketahui dari pengalaman bahwa pembakaran ini mudah berjalan sampai selesai. Jadi, dari Persamaan (18) kita dapat menulis

ΔHrx = ΔHf (CO2,g) - [ΔHf (graftt) + ΔHf (O2,g)]

Karena grafit dan O2 adalah bentuk alotropik stabil dari unsur-unsur, berikut bahwa ΔHf (C, grafit) dan ΔHf (O2, g) adalah nol. Karena itu,

ΔHrx = ΔHf (CO2,g) = -393,5kJ/mol
atau
ΔHf (CO2,g) = -393,5kJ/mol

Perhatikan bahwa kita sewenang-wenang menetapkan nol ΔHf untuk setiap unsur dalam bentuk yang paling stabil pada keadaan standar tidak mempengaruhi perhitungan kita dengan cara apapun. Ingat, di kimia kalor kita hanya memperhatikan pada perubahan entalpi karena perubahannya dapat ditentukan secara eksperimental sedangkan nilai entalpi mutlak tidak bisa. Pilihan nol "tingkat referensi" untuk entalpi membuat perhitungan lebih mudah untuk ditangani. Sekali lagi mengacu pada ketinggian analogi terestrial, kita menemukan bahwa Gunung Everest adalah 8.708 kaki lebih tinggi dari Gunung McKinley. Perbedaan ketinggian ini tidak terpengaruh oleh keputusan untuk mengatur permukaan laut pada 0 kaki atau pada 1000 kaki.

Senyawa lain yang dapat dipelajari dengan metode langsung adalah SF6, P4O10, dan CS2. Persamaan yang mewakili sintesisnya

S(rombik) + 3F2(g) à SF6(g)
P4(putih) + 5O2(g) à P4O10(s)
C(grafit) + 2S(rombik) à CS2(l)

Perhatikan bahwa S(rombik) dan P(putih) adalah alotrop paling stabil sulfur dan fosfor, masing-masing, pada 1 atm dan 25°C, sehingga nilai ΔHf nya adalah nol.

Metode Tidak Langsung
Banyak senyawa tidak dapat langsung disintesis dari unsur-unsurnya. Dalam beberapa kasus, reaksi berlangsung terlalu lambat, atau reaksi samping yang menghasilkan zat selain senyawa yang diinginkan. Dalam kasus ini, ΔHf dapat ditentukan dengan pendekatan tidak langsung, yang didasarkan pada hukum Hess dari penjumlahan kalor, atau disebut hukum Hess, dinamakan menurut nama kimiawan Swiss Germain Hess. Hukum Hess dapat dinyatakan sebagai berikut: Ketika reaktan dikonversi menjadi produk, perubahan entalpi adalah sama entahkah reaksi berlangsung dalam satu langkah atau dalam serangkaian langkah-langkah. Dengan kata lain, jika kita bisa memecah reaksi yang kita inginkan menjadi serangkaian reaksi yang ΔHrx nya dapat diukur, kita dapat menghitung ΔHrx untuk reaksi keseluruhan. Hukum Hess didasarkan pada kenyataan bahwa karena H adalah fungsi keadaan, ΔH hanya bergantung pada keadaan awal dan akhir (yaitu, hanya pada sifat reaktan dan produk). Perubahan entalpi akan sama entahkah keseluruhan reaksi berlangsung dalam satu langkah atau banyak langkah.

Sebuah analogi hukum Hess adalah sebagai berikut. Misalkan kita pergi dari lantai pertama ke lantai enam sebuah gedung dengan lift. Nilai energi potensial gravitasi kita (yang sesuai dengan perubahan entalpi keseluruhan proses) adalah sama entahkah kita pergi langsung ke sana atau berhenti di setiap lantai di jalan menuju lantai enam (memecah perjalanan menjadi serangkaian langkah-langkah).

Katakanlah kita tertarik pada entalpi pembentukan standar karbon monoksida (CO). Kita mungkin mewakili reaksi sebagai

C(grafit) + 1/2O2(g) à CO(g)

Namun, pembakaran grafit juga menghasilkan beberapa karbon dioksida (CO2), sehingga kita tidak bisa mengukur perubahan entalpi untuk CO secara langsung seperti yang ditunjukkan. Sebaliknya, kita harus menggunakan cara tidak langsung, berdasarkan hukum Hess. Hal ini dimungkinkan untuk melaksanakan dua reaksi yang terpisah berikut, yang melakukan proses sampai selesai:

(a) C(grafit) + O2(g)   à  CO2(g)  ΔHrx = -393,5kJ/mol
(b) CO(g) + 1/2O2(g) à  CO2(g)  ΔHrx = -283,0kJ/mol

Pertama, kita membalikkan Persamaan (b) untuk mendapatkan

(c) CO2(g) à  CO(g) + 1/2O2(g)   ΔHrx = +283,0kJ/mol

Karena persamaan kimia dapat ditambahkan dan dikurangi seperti persamaan aljabar, kita melaksanakan operasi (a) + (c) dan memperoleh

(a) C(grafit) + O2(g)   à  CO2(g)      ΔHrx = -393,5kJ/mol
(c) CO2(g) à  CO(g) + 1/2O2(g)       ΔHrx = +283,0kJ/mol
_________________________________________________+
(d)  C(grafit) + 1/2O2(g)   à  CO(g)  ΔHrx = -110,5kJ/mol

Dengan demikian, ΔHf(CO) = -110,5 kJ/mol. Menengok ke belakang, kita melihat bahwa keseluruhan reaksi adalah pembentukan CO2 [Persamaan (a)], yang dapat dibagi menjadi dua bagian [Persamaan (d) dan (b)]. Gambar 10 menunjukkan skema keseluruhan prosedur.

Gambar 10. Perubahan entalpi untuk pembentukan 1 mol CO2 dari grafit danO2 dapat dipecah menjadi dua langkah menurut hukum Hess.

Aturan umum dalam menerapkan hukum Hess adalah untuk mengatur serangkaian persamaan kimia (sesuai dengan serangkaian langkah) sedemikian rupa, ketika ditambahkan bersama-sama, semua spesies akan membatalkan kecuali untuk reaktan dan produk yang muncul dalam reaksi keseluruhan. Ini berarti bahwa kita ingin unsur di sebelah kiri dan senyawa yang diinginkan di sebelah kanan panah. Selanjutnya, kita sering perlu untuk memperbanyak sebagian atau seluruh persamaan yang mewakili langkah-langkah individu dengan koefisien yang sesuai.

Kita dapat menghitung entalpi reaksi dari nilai-nilai ΔHf, seperti yang ditunjukkan pada Contoh 10

Contoh 10
Reaksi termit melibatkan aluminium dan besi (III) oksida

2Al(s) + Fe2O3(s) à Al2O3(s) + 2Fe(l)

Reaksi ini sangat eksotermik dan besi cair yang terbentuk digunakan untuk logam las. Hitunglah panas yang dilepaskan dalam kilojoule per gram dari Al yang bereaksi dengan Fe2O3ΔHf untuk Fe(l) adalah 12,40 kJ/mol.


Strategi

Entalpi reaksi adalah perbedaan antara jumlah dari entalpi produk dan jumlah entalpi reaktan. Entalpi setiap spesies (reaktan atau produk) yang diberikan oleh koefisien stoikiometrinya kali entalpi pembentukan standar spesies.

Penyelesaian
Menggunakan nilai ΔHf yang diberikan untuk Fe(l) dan nilai ΔHf lainnya pada Data Termodinamika dan Persamaan (18), kita menulis

ΔHrx = [ΔHf (Al2O3) + 2ΔHf (Fe)] - [2ΔHf (Al) + ΔHf (Fe2O3)]
          = [(-1669,8 kJ/mol) + 2(12,40 kJ/mol)] - [2(0) + (-822,2 kJ/mol)]
          = -822,8 kJ/mol

Ini adalah jumlah kalor yang dilepaskan selama dua mol Al bereaksi. Kita menggunakan rasio berikut

-822,8kJ/2 mol Al

untuk mengkonversi menjadi kJ/g Al. Massa molar Al adalah 26,98 g, sehingga

kalor yang dilepas per gram Al = (-822,8kJ/2 mol Al) x (1mol Al/26,98 g Al)
                                             = -15,25 kJ/g

Periksa 
Apakah tanda negatif konsisten dengan sifat eksotermis reaksi? Sebagai pemeriksaan cepat, kita melihat bahwa 2 mol Al memiliki berat sekitar 54 g dan memberikan  sekitar 823 kJ kalor ketika bereaksi dengan Fe2O3. Oleh karena itu, kalor yang dilepaskan per gram dari Al yang bereaksi adalah sekitar -830 kJ/54 g atau 215,4 kJ/g.


<<<5                                                         7>>>



Kimia Dasar : Data Termodinamika Pada Keadaan Standar

Data Termodinamika Pada Keadaan Standar 1 atm dan 25oC











Sunday, March 19, 2017

Termokimia: Kalorimetri

5. Kalorimetri

Di laboratorium, perubahan kalor pada proses fisika dan kimia diukur dengan kalorimeter, wadah tertutup yang dirancang khusus untuk tujuan tersebut. Diskusi kita dari kalorimetri, pengukuran perubahan kalor, akan tergantung pada pemahaman tentang kalor jenis dan kapasitas kalor, jadi mari kita pertimbangkan terlebih dahulu.

Kalor Jenis dan Kapasitas Kalor
Kalor jenis atau kalor spesifik (s) suatu zat adalah jumlah kalor yang dibutuhkan untuk menaikkan suhu satu gram zat sebesar satu derajat Celcius. Kalor jenis memiliki satuan J/g°C. Kapasitas kalor (C) suatu zat adalah jumlah kalor yang dibutuhkan untuk menaikkan suhu kuantitas tertentu zat sebesar satu derajat Celcius. Satuannya adalah J/°C. Kalor jenis adalah sifat intensif sedangkan kapasitas kalor adalah sifat intensif (ingat sifat fisika dan sifat kimia zat). Hubungan antara kapasitas kalor dan kalor jenis suatu zat;

C = ms (persamaan 11)

di mana m adalah massa zat dalam gram. Misalnya, kalor jenis air adalah 4,184 J/g°C, dan kapasitas kalor dari 60,0 g air adalah

(60,0g)(4,184 J/g°C) = 251 J/°C


Tabel 2 menunjukkan kalor jenis dari beberapa zat yang umum.

Jika kalor jenis dan jumlah zat diketahui, maka perubahan suhu (Δt) dalam sampel akan memberikan informasi jumlah kalor (q) yang telah diserap atau dilepaskan dalam proses tertentu. Persamaan untuk menghitung perubahan kalor diberikan oleh

q = msΔt  (persamaan 12)
 q = CΔt (persamaan 13)

dimana Δt adalah perubahan suhu:

Δt = takhir - tawal 

Tanda konvensi untuk q adalah sama dengan tanda untuk perubahan entalpi; q positif untuk proses endotermis dan negatif untuk proses eksotermis.
Contoh 5
Sebuah sampel 466g air dipanaskan dari 8,50°C menjadi 74,60°C. Hitung jumlah kalor yang diserap (dalam kilojoule) oleh air.

Strategi
Kita tahu kuantitas air dan kalor jenis air. Dengan informasi ini dan kenaikan suhu, kita dapat menghitung jumlah kalor yang diserap (q).

Penyelesaian
q = msΔt
   = (466 g) (4,184 J/g°C) (74,60°C - 8,50°C)
   = +1,29 x 105J
   = +129 kJ

Periksa
Satuan g dan °C saling membatalkan, dan kita dapatkan satuan yang diinginkan kJ. Karena kalor diserap oleh air dari lingkungan,sehingga memiliki tanda positif.

Kalorimetri Volume Tetap
Kalor pembakaran biasanya diukur dengan menempatkan sejumlah senyawa yang diketahui massanya dalam wadah baja yang disebut "kalorimeter bom volume tetap", yang diisi dengan oksigen pada tekanan sekitar 30 atm. Bom tertutup direndam dalam air dengan kuantitas yang diketahui, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 8. Sampel dinyalakan dengan listrik, dan kalor yang dihasilkan oleh reaksi pembakaran dapat dihitung secara akurat dengan mencatat kenaikan suhu air. Kalor yang dilepaskan oleh sampel diserap oleh air dan bom. Desain khusus dari kalorimeter memungkinkan kita untuk berasumsi bahwa tidak ada kalor (atau massa) yang hilang ke lingkungan selama waktu yang dibutuhkan untuk membuat pengukuran. Oleh karena itu, kita dapat menyebut bom dan air yang terendam sebagai sebuah sistem yang terisolasi. Karena tidak ada kalor masuk ataupun meninggalkan sistem selama proses berlangsung, perubahan kalor dari sistem (qsistem) harus nol dan kita dapat menulis

qsis = qkal + qrx (persamaan 14)
      = 0

dimana qkal adalah perubahan kalor untuk kalorimetri dan qrx adalah perubahan kalor untuk reaksi. Sehingga,

qrx = -qkal (persamaan 15)

Untuk menghitung qkal, kita perlu mengetahui kapasitas kalor dari kalorimeter (Ckal) dan kenaikan suhu, yaitu,

qkal = CkalΔt (persamaan 16)

Kuantitas Ckal dikalibrasi dengan membakar zat yang telah diketahui dengan akurat kalor pembakarannya. Sebagai contoh, diketahui bahwa pembakaran 1 g asam benzoat (C6H5COOH) melepas kalor 26,42 kJ. Jika kenaikan suhu adalah 4,673°C, maka kapasitas kalor kalorimeter diberikan oleh persamaan:


Setelah Ckal telah ditentukan, kalorimeter dapat digunakan untuk mengukur kalor pembakaran zat lainnya.

Gambar 8. Sebuah kalorimeter bom volume tetap. Kalorimeter diisi dengan gas oksigen sebelum ditempatkan di ember. Sampel dinyalakan dengan listrik, dan kalor yang dihasilkan oleh reaksi dapat secara akurat ditentukan dengan mengukur kenaikan suhu dalam jumlah yang diketahui disekitar air.

Perhatikan bahwa karena reaksi dalam kalorimeter bom terjadi pada volume tetap daripada keadaan tekanan tetap, Perubahan kalor tidak sesuai dengan  perubahan entalpi ΔH (lihat Bagian 4). Hal ini dimungkinkan untuk memperbaiki perubahan kalor yang diukur sehingga hasilnya sesuai dengan nilai-nilai ΔH, tetapi koreksi biasanya cukup kecil sehingga kita tidak akan menyibukkan diri dengan rincian ini. Akhirnya, hal itu adalah menarik untuk dicatat bahwa isi energi dari makanan dan bahan bakar (biasanya dinyatakan dalam kalori dimana 1 kal = 4,184 J) diukur dengan kalorimeter volume tetap.

Contoh 6
Sebuah kuantitas 1,435 g naftalena (C10H8), zat berbau pedas yang digunakan dalam pengusir ngengat, dibakar dalam kalorimeter bom volume tetap. Akibatnya, suhu air naik dari 20,28°C menjadi 25,95°C. Jika kapasitas kalor dari bom ditambah air 10,17 kJ/ °C, hitung kalor pembakaran naftalena secara molar; yaitu, menemukan kalor molar pembakaran.

Strategi
Dietahui kapasitas kalor dan kenaikan suhu, bagaimana kita menghitung kalor yang diserap oleh kalorimeter? Apa kalor yang dihasilkan oleh pembakaran 1,435 g naftalena? Apa faktor konversi antara gram dan mol naftalena?

Penyelesaian
Kalor yang diserap oleh bom dan air adalah sama dengan produk dari kapasitas kalor dan perubahan suhu. Dari Persamaan (16), dengan asumsi tidak ada panas yang hilang ke lingkungan, kita menulis


qkal = CkalΔt
      = (10,17 kJ/°C) (25,95°C - 20,28°C)
      = +57,66 kJ

karena qsis = qkal + qrx = 0, qkal = -qrx. Perubahan kalor dari reaksi adalah +57,66 kJ. Ini adalah kalor yang dilepaskan oleh pembakaran 1,435 g C10H8; Oleh karena itu, kita dapat menulis faktor konversi sebagai

57,66 kJ/1,435 g C10H8

Massa molar naftalena adalah 128,2 g, sehingga kalor dari pembakaran 1 mol naftalena adalah




                                                                         = -5,151 x 103 kJ/mol

Periksa
Mengetahui bahwa reaksi pembakaran adalah eksotermis dan bahwa massa molar naftalena jauh lebih besar dari 1,4 g, apakah jawabannya wajar? Pada keadaan reaksi, dapatkah perubahan kalor (257,66 kJ) disamakan dengan perubahan entalpi reaksi?

Kalorimetri Tekanan Tetap

Sebuah perangkat yang lebih sederhana daripada kalorimeter volume tetap adalah kalorimeter tekanan tetap, yang digunakan untuk menentukan perubahan kalor untuk reaksi bukan pembakaran. Sebuah crude kalorimeter tekanan tetap dapat dibuat dari dua buah cangkir kopi yang terbuat dari styrofoam, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 9. Perangkat ini mengukur efek kalor dari berbagai reaksi, seperti netralisasi asam-basa, serta kalor dari larutan dan kalor dari pengenceran. Karena tekanan tetap, perubahan kalor untuk proses (qrx) adalah sama dengan perubahan entalpi (ΔH). Seperti dalam kasus kalorimeter volume tetap, kita memperlakukan kalorimeter sebagai suatu sistem yang terisolasi. Selanjutnya, kita mengabaikan kapasitas kalor kecil dari cangkir kopi dalam perhitungan. Tabel 3 daftar beberapa reaksi yang telah dipelajari dengan kalorimeter tekanan tetap.



Gambar 9. Sebuah kalorimeter tekanan tetap yang terbuat dari dua cangkir kopi yang terbuat dari styrofoam. Cangkir luar membantu untuk melindungi campuran bereaksi dari lingkungan. Dua larutan dari volume yang diketahui mengandung reaktan pada suhu yang sama secara hati-hati dicampur dalam kalorimeter. Kalor yang dihasilkan atau diserap oleh reaksi dapat ditentukan dengan mengukur perubahan suhu.

Contoh 7
Sebuah pelet timbal (Pb) memiliki massa 26,47 g pada 89,98°C ditempatkan di kalorimeter tekanan tetap dengan mengabaikan kapasitas kalor mengandung 100,0 mL air. Suhu air naik dari 22,50°C menjadi 23,17°C. Berapakan kalor jenis pelet timbal?

Strategi 
Sebuah sketsa dari situasi awal dan akhir adalah sebagai berikut:



Kita tahu massa air dan pelet timbal serta suhu awal dan akhir. Dengan asumsi tidak ada kalor yang hilang ke lingkungan, kita dapat menyamakan kalor yang dilepas oleh pelet menyebabkan kalor diserap oleh air. Kalor jenis air diketahui, kita dapat menghitung kalor jenis timbal.

Penyelesaian
Perlakukan kalorimeter sebagai sistem terisolasi (tidak ada kalor yang hilang ke lingkungan), kita menulis

qPb + qH2O = 0 atau
qPb = -qH2O

Kalor yang diserap air diberikan oleh

qH2O = msΔt

di mana m adalah massa air dan s adalah kalor jenis dan Δt = takhir - tawal . Karena itu,

qH2O = (100,0 g) (4,184 J/g°C) (23,17°C - 22,50°C)
         = 280,3 J

Karena kalor dilepas oleh pelet timbal adalah sama dengan kalor yang diterima oleh air, sehingga qPb = -280,3 J. Penyelesaian untuk kalor jenis Pb, kita menulis

qPb      = msΔt
-280,3J = (26,47 g) (s) (23,17°C - 89,98°C)
          s = 0,158 J/g°C

Periksa kalor jenis logam yang ditunjukkan pada Tabel 2.

Sebuah kuantitas 1,00 x 102 ml 0,500 M HCl dicampur dengan 1,00 x 102 mL 0,500 NaOH M dalam kalorimeter tekanan tetap, kapasitas kalor diabaikan. Suhu awal dari larutan HCl dan NaOH adalah sama, 22,50°C, dan suhu akhir dari campuran larutan adalah 25,86°C. Hitung perubahan kalor untuk reaksi netralisasi secara molar.

NaOH(aq) + HCl(aq) àNaCl(aq) H2O(l)

Asumsikan bahwa kepadatan (densitas) dan kalor jenis larutan adalah sama seperti untuk air (1,00 g / mL dan 4,184 J/g°C).

Strategi 
Karena suhu naik, reaksi netralisasi adalah eksotermis. Bagaimana kita menghitung kalor yang diserap oleh campuran larutan? Berapakah kalor reaksi? Apa faktor konversi untuk mengekspresikan kalor reaksi secara molar?

Penyelesaian
Dengan asumsi tidak ada kalor yang hilang ke lingkungan, qsis = qlar + qrx = 0, sehingga qrx = -qlar, di mana qlar adalah kalor yang diserap oleh campuran larutan. Karena kepadatan larutan adalah 1,00g/mL, massa larutan 100 mL adalah 100 g. Sehingga,

qlar msΔt
     = (1,00 x 102g + 1,00 x 102 g) (4,184 J/g°C) (25,86°C 22,50°C)
     = 2,81 x 103 J
     = 2,81 kJ

karena qrx = -qlar, maka qrx = -2,81 kJ
Dari molaritas yang diberikan, jumlah mol dari kedua larutan HCl dan NaOH dalam 1,00 x 102 mL adalah

0,500 mol/1L x 0,100 L = 0,05 mol

Oleh karena itu, kalor netralisasi ketika 1,00 mol HCl bereaksi dengan 1,00 mol NaOH adalah

kalor netralisasi = -2,81 kJ /0,05 mol = -56,2 kJ/mol

Periksa 
Apakah tanda konsisten dengan sifat dari reaksi? Pada keadaan reaksi, dapatkah perubahan kalor disamakan dengan perubahan entalpi?


<<<4                                                       6>>>